大连理工大学2025研究生考试大纲：《639药学基础》
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药理学部分
第一篇 总论
1. 药理学的性质和任务，药物、药效学和药动学的概念。了解新药开发与 研究的基本过程。
2. 药物在体内的过程及其基本规律，影响药物在体内的吸收、分布、代谢 和排泄的因素。首关消除、pKa、血浆蛋白结合率、肝药酶及其诱导剂和抑制剂、 I 相反应、II 相反应、肝肠循环、影响肾脏排泄的因素、主动分泌通道等的概念。
3. 药物消除动力学：一级消除动力学及其特点、零级消除动力学的特点。
4. 体内药物的药量-时间关系(药时关系)：一次给药的药-时曲线下面积、 多次给药的稳态血药浓度与负荷剂量。
5. 药物代谢动力学重要参数：消除半衰期、清除率、表观分布容积、生物 利用度。
6. 药物剂量与效应关系(量效关系);药物安全性评价的指标及意义。
7. 药物的不良反应;质反应与量反应、最大效应(效能)与效价强度、半 数有效量、半数致死量、治疗指数的概念;
8. 受体的概念和特征;药物与受体的相互作用及作用于受体的药物分类： 完全激动药、部分激动药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。病理状态、个体差 异、反复用药、遗传因素、用药方法对药效的影响。熟悉药物相互作用的影响。
9. 药物作用机制;特异性作用机制(受体、酶、离子通道、转运体、影响 蛋白质核酸合成、影响细胞的有丝分裂等)、非特异性作用机制(pH、渗透压等)。 药物作用于靶点的信号转导类型。
概念和名词
1. 药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、 毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等概念。
2. 药物的量效关系及主要术语：量反应、质反应、最小有效量、半数有效 量、半数致死量、效能、效价、治疗指数。
3. 受体的概念和特征。
4. 药物的吸收、分布及其影响因素，P450 酶系及其抑制剂和诱导剂，药物 排泄途径及其影响肾排泄的因素，药物与血浆蛋白结合特点和肝肠循环的概念。
5. 药动学基本概念及其重要参数：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时 间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。
第二篇 传出神经系统药理学
掌握传出神经系统的分类、递质及药物作用方式。熟悉传出神经系统受体的 生物效应。
1. 胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用、作用机制和临床应用。
2. 易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，药理作用和临床应用。常用易逆性抗 胆碱酯酶药，如新斯的明、依酚氯铵、毒扁豆碱等药物的作用特点。
3. 有机磷酸酯类的中毒机制和中毒表现。急性有机磷酸酯类中毒的治疗原 则及解毒药物(阿托品、碘解磷定)的治疗原理和使用原则。
4. M 胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应及 禁忌症;山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床应用。
5. 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良 反应。
6. 多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特 点及临床应用。
7. β 受体阻断药的分类;β 受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和 禁忌症;常用药物的作用特点。
8. 常见局麻药的特点。
9. 酚妥拉明、妥拉唑啉的药理作用和临床应用。
10. 骨骼肌松弛药琥珀胆碱和筒箭毒碱的药理作用及特点。
11. 传出神经系统受体分类及其主要效应、药物分类及各类代表药物。
第三篇 心血管系统药理学
1. 钙通道阻滞药的分类、药理作用和临床应用。常用钙通道阻滞药的作用 特点。
2. 抗心律失常药物的分类、基本电生理作用机制。
3. 常用抗心律失常药奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠、普罗帕 酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、作用特点、临床用途和不良反应 及中毒的防治。
4. 血管紧张素转换酶抑制剂的药理作用、临床应用和不良反应;常用血管 紧张素转换酶抑制剂的作用特点。
5. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的作用机制及临床应用。
6. 呋塞米、氢氯噻嗪的药理作用、临床应用、不良反应及应用注意事项。
7. 螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特点和应用。
8. 甘露醇的药理作用和临床应用。
9. 常用抗高血压药物分类及其代表性药物：利尿药、钙通道阻滞药、β 受体 阻断药、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药、AT1 受体阻断剂等降压作用特点、作用机 制、临床应用和主要不良反应。
10. 可乐定、硝普钠、哌唑嗪、米诺地尔的降压作用特点，临床应用和主要 不良反应。
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