华中科技大学2025研究生《349药学综合》考试大纲已公布,具体内容请查看正文。
一、考试性质
《药学综合》是为招收药学类硕士研究生设置的药学基本知识选拔性考试科目,由有机 化学、分析化学和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及 各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、适用专业
100700 药学(学术型) 105500 药学(专业型)
三、考试形式与试卷结构
1、答卷方式:闭卷、笔试
2、试卷满分及考试时间:本试卷满分为 300 分,作答时间为 180 分钟。
3、题型比例: 单选题 40% 简答题 40% 论述题 20%
四、考查要点
有机化学
本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和 合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。 通过本课程的学习,要求学生:(1)掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现 象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构);(2)应用价键理论和共振论的 基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3)掌握立体化学的基本知识和基本理论; (4)能运用电子效应(诱导与共轭)理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的 问题;(5)初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应 中的作用;(6)掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程, 并能初步运用以解释相应的化学反应。(7)掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化 学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成 上的初步运用。
第一章 绪论
1、有机化合物的分类和构造式的表达;
2、有机酸碱的概念。
重点内容:有机酸碱理论。
第二章 烷烃和环烷烃
1、烷烃和环烷烃的分类、命名、 构造异构;
2、烷烃的结构与构象分析;
3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、 过渡态理论对理解有机反应机理的促进;
4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向)与环大小的关系;
5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a 键和 e 键)。
重点内容:自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。
第三章 烯烃
1、烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
2、烯烃的命名:(系统命名)
3、烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。 氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应, α-H 的卤代反应。
4、烯烃加成反应历程:(正碳离子、鎓离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和 正碳离子的稳定性进行解释)。
5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排;
6、烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。 重点内容:亲电加成反应及其历程。
第四章 炔烃和二烯烃
1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。
2、炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,炔烃的 活泼氢反应。
3、共轭二烯烃的化学性质:1,2-加成与 1,4-加成(烯丙基碳正离子的形成及稳定性、 动力学控制与热力学控制),Diels-Alder 反应(协同环加成)。
4、共轭效应。
重点内容:炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。
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